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25 de junio de 2014

PARKINSON

Enfrentarse al diagnóstico del párkinson

El Programa Contigo ayuda a que las personas con párkinson reciban unos cuidados específicos y que, tanto ellos como sus cuidadores, tengan acceso a una formación constante de calidad sobre esta patología El Programa Contigo ayuda a que las personas con párkinson reciban unos cuidados específicos y que, tanto ellos como sus cuidadores, tengan acceso a una formación constante de calidad sobre esta patología
Es una patología desconocida, estigmatizada y compleja que afecta a más de 150.000 personas en España. Todos hemos oído hablar del párkinson y creemos conocerlo todo, pero cuando el afectado y su entorno se enfrentan al diagnóstico surgen multitud de dudas.
Conscientes de la necesidad de formación sobre esta patología la Federación Española de Párkinson (FEP), con la colaboración de AbbVie, ha puesto en marcha el Programa Contigo. “Desde la federación creemos que es indispensable que las personas con párkinson reciban unos cuidados específicos y que, tanto ellos como sus cuidadores, tengan acceso a una formación constante de calidad sobre esta patología”, afirma María Gálvez, directora general de la FEP.
Papel de la enfermería
Con dos ámbitos de actuación, el programa abarca por un lado la atención a través de las nuevas tecnologías y el teléfono 902 113 942; y por otro la formación de afectados, familiares y profesionales sanitarios. “Dos enfermeras y una psicóloga especialistas en esta patología nos encargamos tanto de las llamadas telefónicas como de las consultas que nos llegan por email o Facebook. Tratamos de orientar tanto a familiares como a los propios afectados, aunque también llegan consultas de estudiantes o gente interesada en la enfermedad en general”, explica Lucía Silvestre, enfermera del equipo de la FEP.
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destacado programa contigo
“Solemos dar orientación a recién diagnosticados, porque muchas veces ellos no creen que sus síntomas sean consecuencia del párkinson; o a gente que empieza a notar cambios en las diferentes fases y no saben si se trata de efectos secundarios, de la medicación o es la enfermedad… En general existen muchas dudas. Es una dolencia desconocida”, continúa Silvestre.
Aunque para muchos, párkinson es sinónimo de temblor, la enfermedad es mucho más que eso, ya que se ven afectados patrones como la alimentación, el sueño… “Los familiares suelen ser los que más llaman, porque muchas veces los pacientes no lo asumen bien o no ven sus síntomas, y son sus hijos, o parejas, los que piden consejo”, argumenta Silvestre.
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Cumplir con la medicación precisa es clave. “Les recalcamos la importancia de seguir ese tratamiento a las horas pautadas que recomienda el neurólogo”, comenta Silvestre. “Es fundamental que la enfermería esté formada en párkinson, porque muchas veces los neurólogos no disponen de tiempo suficiente y tanto familiares como afectados encuentran en el personal de enfermería la persona con la que compartir estas inquietudes y realmente nosotros podemos ayudarles”, asegura Silvestre.
Taller de higiene
La formación es otro ámbito de los que abarca este programa. En concreto, siete enfermeros se dedican a impartir talleres prácticos en las asociaciones de toda España, orientados sobre todo, a afectados, cuidadores, familiares y profesionales sanitarios. “Si un paciente de párkinson está bien informado mejorará probablemente su grado de autonomía, en cuanto a la enfermedad se refiere, y por consiguiente mejorará también su calidad de vida. Por lo que el papel de la enfermería es clave y siempre complementando al resto de terapias rehabilitadoras que se enseñan en las asociaciones”, relata Beatriz Verdú, enfermera de la federación y encargada de impartir el taller de higiene y aseo personal.
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Gran éxito
Tras el éxito del año pasado, este tipo de formación se ha incrementado. “El año pasado se dieron unos 44 talleres, y este año ya vamos por esa cifra y estamos en junio”, comenta Verdú. El aforo de cada clase depende de las asociaciones, ya que hay algunas que ponen un límite de 15 o 20 personas y otras en los que la demanda es tan grande que la cifra ha llegado a 80, e incluso 100 participantes. La duración normalmente es de una hora o 45 minutos, “pero es cierto, que los talleres son participativos y la idea es que no sea sólo unidireccional, sino que los asistentes intervengan, den ayudas estratégicas, cuenten anécdotas… y en relación a eso puede durar una hora y media e incluso dos”, explica Verdú.
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Cada taller es un mundo. Verdú relata que “en el caso del taller de higiene empezamos hablando un poco del aseo en general tratando las diferentes partes del cuerpo: cabellos, piel, dientes… Nos centramos en las dificultades que pueden encontrar los afectados de párkinson y les proporcionamos estrategias. Por ejemplo, la motricidad es una de las alteraciones que tienen un poco perdida, por lo que el hecho de coger un cepillo de dientes les cuesta. Nosotros les aconsejamos recubrir el cepillo de dientes con espuma, de modo que les resulte más cómodo”. Las enfermeras coinciden que este taller es el más demandado, ya que desafortunadamente los afectados tienen bastantes dificultades en este ámbito.
Alicia Almendros.
Tomado integramente de http://www.consejogeneralenfermeria.org/index.php?option=com_k2&view=item&id=5832#.U6qILyhWpn8

14 de junio de 2013

NEURODIDACTA

Aunque no es un sitio nuevo os traigo hoy un portal muy, pero que muy interesante, producto de la colaboración de dos entidades (FUNDACIÓN DEL CEREBRO y MAPFRE). NEURODIDACTA es un sitio web cuyo objetivo principal es aportar información sobre diversas enfermedades neurológicas: Epilepsia, Ictus, Alzheimer, Parkinson, Esclerosis Múltiple y trastornos relacionados, Presentan además cursos relacionados con los mencionados temas y test para autoevaluación.
Cuenta con foros, noticias de actualidad relacionadas, contenidos multimedia, todo ello conectado a las redes sociales.                                                                                

Cuentan con:
- El apoyo de la Fundación Española de Enfermedades Neurológicas (FEEN).
- La colaboración del la Sociedad Española de Neurología y sus diferentes grupos de trabajo.
- La colaboración de las siguientes asociaciones de pacientes:
Federación Española de Ictus Federación Española de Parkinson Federación Española de Esclerosis Múltiple Asociación de familias con ictus de Extremadura Asociación española de ELA Federación Española de Enfermedades Neuromusculares
Según sus responsables:"Con NEURODIDACTA pretendemos que, lo que parece una simple página web sea una auténtica herramienta de ayuda para todas aquellas personas que en un momento dado necesiten ampliar información sobre este tipo de dolencias, así como sobre su prevención y tratamiento."

7 de junio de 2013

MEMEMTUM

MEMEMTUM  es una aplicación para smartphones y tablets de la empresa Taniwa Health. El objetivo de aplicación es facilitar el seguimiento y la evolución de los pacientes afectados por la enfermedad de Parkinson, aunque también es útil en otros trastornos del movimiento como el temblor esencial grave y otras distonías. Mediante la aplicación, el paciente o, en su caso, los familiares o convivientes, graban con los teléfonos móviles una serie de sesiones que se planifican para el paciente y que el propio dispositivo te va indicando. Un sistema informático ofrece luego la valoración sobre el estado de la enfermedad y su evolución. A su vez, los neurólogos a cargo de ese paciente reciben la información al mismo tiempo, con lo cual también se facilita al médico el seguimiento de su paciente. Constituye una herramienta especialmente útil en caso de problemas de movilidad o dificultad de acceso al especialistas (pacientes que viven lejos del Hospital o del Centro de Especialidades, por ejemplo). El proyecto ya cuenta con el apoyo de la Federación Española de Parkinson. La empresa por su parte ha estado buscando patrocinadores para el proyecto y por fortuna han conseguido los 16000 euros que necesitaban para completarlo. Y lo han hecho a través de recompensas en función de la cuantía de la aportación desde 5 euros en adelante (informan en su web de hasta cuatro colaboradores que han aportado 2500 euros cada uno). Según la propia empresa:
Actualidad > App-Mememtum.png"Mememtum es una aplicación móvil (para smartphones y tablets) y una plataforma web que permite medir y analizar, así como diagnosticar, el estado de pacientes con trastornos del movimiento a través de la cámara del móvil. Permitirá el seguimiento de pacientes con enfermedades como parkinson, distonía, temblor esencial grave … que son enfermedades incurables.
Permite evitar muchos trastornos de desplazamiento a los pacientes, permite un ahorro significativo del tiempo del médico y un ahorro de costes para el sistema sanitario. Actualmente no hay ningún método objetivo para medir el estado y analizar la evolución de esos pacientes."
 Si quereis más información este es el ENLACE


6 de junio de 2013

¡ EX-HOMBRES LOBO Y EX-MUJERES LOBA!

A la Asociación Parkinson de Alicante ya no la conoceréis por ese nombre. Y no es por que haya desaparecido, no. Han cambiado de nombre y se llaman ASOCIACIÓN DE EXHOMBRES LOBO DE ALICANTE. Os explico: como bien dicen ellos "ser enfermo de Parkinson no interesa a casi nadie, ser ex hombre lobo sí. Pensábamos que era hora de actuar con decisión y con sentido del humor para llamar la atención de la gente y demostrar nuestro espíritu de superación." Han aprovechado con mucho ingenio la circunstancia de que el actor Michael J. Fox en una de sus películas interpretaba a un hombre lobo, ("Teen Wolf", traducida al español como "De pelo en pecho") y que este actor padece Parkinson. Michael j. Fox en el año 2000 estableció The Michael J. Fox Foundation, una fundación dedicada a brindar apoyo a la investigación del Parkinson, que a 2012 ha donado 250 millones de dólares para este propósito, convirtiéndose, según la revista Forbes, en el segundo mayor donante para la investigación de la enfermedad de Parkinson en los Estados Unidos después del Gobierno. Como curiosidad os comento que en una de las reuniones con el Subcomité de Asignaciones de los Estados Unidos, apareció sin tomar su medicación (levodopa más carbidopa, SINEMET) con el objeto de que los miembros del comité vieran claramente como se presenta un paciente con Parkinsonismo.
Evidentemente, no son buenos tiempos para nadie, y menos para una ONG. Es una iniciativa original, distinta y plausible. Han conseguido llamar la atención, que ese era el objetivo. Os dejo su imagen, su vídeo y la dirección para que lo veáis al completo.

hombres lobo 

 


              


Y este es el ENLACE a su maravillosa página